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小伙伴們大家好，

近期我們針對氣相色譜柱過程中

遇到的問題做了簡單匯總，

可供大家參考。

01 樣品pH值過高或者過低

樣品的pH值過高或者過低對色譜柱的影響主要是會對液膜造成污染或者破壞，由于氣相色譜進樣量有限且有分流，所以這種影響是沒有定值的，理論上建議pH值不要過大或者過小，pH值盡量保持在5-10之間。

色譜柱固定相都是有機高聚物，樣品一般和色譜柱是不會發生反應的，但是有些特殊的樣品組分會破壞聚合物，發生反應改變聚合物特性，造成液膜氧化、腐蝕液膜、鹽類堆積污染液膜，雖然這種作用是緩慢的，但是污染物質無法消除，會對色譜柱造成永jiu性的損壞。

03 樣品中含有少量的水，能否直接進樣，

水會溶解色譜柱的液膜，使液膜脫落或者更不均勻，會降低柱效，另外水的熱膨脹體積較大，會使色譜峰峰型變樣。如果分流較小，一般建議水分不超過樣品量的10%。水含量過大也會影響檢測器的穩定性導致重現性變差。

04 頂空進樣對樣品沸點有什么要求，

頂空法一般測試沸點在150℃以下的樣品，頂空平衡溫度一般是樣品沸點上下20℃。頂空法有用水浴方式的更高只能到90℃，有用油浴方式的可以到150℃，這個要看不同樣品做選擇。

05 色譜柱內徑及膜厚不同，

色譜柱的內徑、膜厚跟流速有一定關系，一般色譜更高壓力是0.3MPa，內徑為0.25mm、0.32mm的色譜柱柱流量建議在0.5-2mL/min，0.53mm的色譜柱柱流量建議在2-8mL/min。06 磷酸鹽能夠用氣相分析嗎？

要看樣品能否汽化，不能汽化的話就不能測試，一般樣品溶液含有無機鹽都不能測試，否則會堵塞襯管或者柱子。